Maladie d’Alzheimer : 75 facteurs de risques génétiques identifiés pour mieux comprendre la pathologie

Dans la maladie d'Alzheimer, deux phénomènes pathologiques cérébraux ont déjà bien été documentés : l'accumulation de peptides béta-amyloïdes et la modification de Tau, une protéine, qui se retrouve sous la forme d'agrégats dans les neurones. NIH/domaine public - L'identification des facteurs de risques génétiques de la maladie d'Alzheimer est un enjeu de recherche crucial pour mieux comprendre la pathologie et mieux la traiter. Les progrès de l'analyse du génome humain, couplés à la mise en place de grandes études d'associations pangénomiques permettent aujourd'hui des avancées importantes dans le domaine. Des chercheurs et chercheuses de l'Inserm, de l'Institut Pasteur de Lille, du CHU de Lille et de l'Université de Lille au sein du laboratoire U1167 ' Facteurs de risque et déterminant moléculaires des maladies liées au vieillissement ' - en collaboration avec des équipes européennes, américaines et australiennes - ont ainsi identifié 75 régions du génome associées à la maladie d'Alzheimer. Parmi elles, 42 sont nouvelles, n'ayant encore jamais été impliquées dans la maladie. Les résultats, publiés dans la revue Nature Genetics , renforcent nos connaissances des mécanismes biologiques impliqués dans la pathologie et permettent d'envisager de nouvelles pistes de traitement et de diagnostic. La maladie d'Alzheimer est la plus fréquente des démences, touchant environ 1 200 000 personnes en France.